FDA ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ತುಕಾರಾಮ್ ಮುಂಡೆಯಿಂದ ಹೆಲ್ತ್ ಪಿಲ್ಲ್‌ಗಳ ತಪಾಸಣೆ
ಹೆಲ್ತ್ ಪಿಲ್ಲ್‌ಗಳ ತಪಾಸಣೆ ನಡೆಸಿದ FDA ಮುಖ್ಯಸ್ಥ ತುಕಾರಾಮ್ ಮುಂಡೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದ ಸಂಗತಿಗಳು "ಆತಂಕಕಾರಿಯಾಗಿವೆ" ಎಂದು ಬಣ್ಣಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು 'ದಿ ಇಂಡಿಯನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್' ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಲಭ್ಯವಿರುವ ಕ್ಲೈಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳ ಸ್ವರೂಪ ಅಥವಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕುರಿತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿವರಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಈ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕ್ರಮದ ವೇಳೆ ಬೆಳಕಿಗೆ ಬಂದ ಕಳಕಳಿಗಳನ್ನು ಲೇಖನವು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಭಾರತೀಯ ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕರು ಹೆಲ್ತ್ ಸಪ್ಲಿಮೆಂಟ್ಸ್ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕಣ್ಣಿಟ್ಟಿರುವುದನ್ನು ಈ ಘಟನೆಯು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈFindings ನ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಅಥವಾ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರ ನೀಡಲು ಬೇರೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ ಕ್ಲೈಮ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಮೂಲಗಳ ವಿವರಗಳು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ.
'ದಿ ಇಂಡಿಯನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಸ್' (Indian Express) ವರದಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (FDA) ಕಮಿಷನರ್ ತುಕಾರಾಮ್ ಮುಂಡೆ ಅವರು ಶನಿವಾರ ಹೆಲ್ತ್ ಸಪ್ಲಿಮೆಂಟ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಪಾಸಣೆಯ ನೇತೃತ್ವ ವಹಿಸಿದ್ದು, ಅಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದ ಅಂಶಗಳನ್ನು "ಆತಂಕಕಾರಿ" ಎಂದು ಬಣ್ಣಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಮುಂಡೆ ಅವರ ನೇರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆದ ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು, ಹೆಲ್ತ್ ಸಪ್ಲಿಮೆಂಟ್‌ಗಳೆಂದು ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದ್ದ ಪಿಲ್ಲ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗ Interestingly ಹೊಂದಿದೆ. ಯಾವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು, ಮ್ಯಾನುಫ್ಯಾಕ್ಚರಿಂಗ್ ಯೂನಿಟ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ರಿಟೇಲ್ ಔಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ತಪಾಸಣೆ ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಕರು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿಲ್ಲ. ಹಾಗೆಯೇ, ದಾಳಿಯ ವೇಳೆ ಪತ್ತೆಯಾದ ಉಇಲ್ಲಂಘನೆಗಳ ನಿಖರವಾದ ಸ್ವರೂಪದ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಯಾವುದೇ ವಿವರ ನೀಡಿಲ್ಲ. ಈ ತಪಾಸಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಮುಂಡೆ ಅವರು "ಆತಂಕಕಾರಿ" (disturbing) ಎಂಬ ಒಂದೇ ಪದವನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದು, ತಕ್ಷಣದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕ್ರಮ ಕೈಗೊಳ್ಳುವಷ್ಟು ಗಂಭೀರವಾದ ಸಂಗತಿಗಳು ಅಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (Indian Express).
ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ನ್ಯೂಟ್ರಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಹೆಲ್ತ್ ಸಪ್ಲಿಮೆಂಟ್ ಸೆಕ್ಟರ್ ಮೇಲೆ FDA ನಿರಂತರವಾಗಿ ನಡೆಸುತ್ತಿರುವ ನಿಗಾವನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಲಯದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳ ನಡುವಿನ ಒಂದು ಬೂದು ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬರುತ್ತವೆ. ಕಠಿಣ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಡ್ಡಾಯ ಲೈಸೆನ್ಸಿಂಗ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಸಪ್ಲಿಮೆಂಟ್‌ಗಳು ಸಡಿಲವಾದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಪದಾರ್ಥಗಳ ದೃಢತೆ, ಡೋಸೇಜ್ ನಿಖರತೆ ಮತ್ತು ಘೋಷಿಸದ ಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿರಂತರ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಹುಟ್ಟುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಮಹಾರಾಷ್ಟ್ರದಲ್ಲಿ ಹಿಂದೆ ನಡೆದ ಜಾರಿ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹರ್ಬಲ್ ಅಥವಾ ಡಯೆಟರಿ ಏಡ್ಸ್ ಎಂದು ಮಾರಾಟ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟಿರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಹೆವಿ ಮೆಟಲ್ಸ್ ಮತ್ತು ನಿಷೇಧಿತ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ.
ಶನಿವಾರದ ಈ ತಪಾಸಣೆಯಿಂದ ಸೀಜ್‌ಗಳು, ಲೈಸೆನ್ಸ್ ಸಸ್ಪೆನ್ಷನ್ ಅಥವಾ ಕ್ರಿಮಿನಲ್ ಪ್ರೊಸೀಡಿಂಗ್ಸ್ ನಡೆಯಲಿವೆಯಾ ಎಂಬುದನ್ನು ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ಇದುವರೆಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿಲ್ಲ. ಇಂತಹ ದಾಳಿಗಳ ನಂತರ FDA ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೀಜ್ ಮಾಡಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಅನಾಲಿಸಿಸ್‌ಗೆ ಒಳಪಡಿಸಿದ ಬಳಿಕವೇ ಫುಡ್ ಸೇಫಟಿ ಅಂಡ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ಸ್ ಆಕ್ಟ್ ಅಥವಾ ಡ್ರಗ್ಸ್ ಅಂಡ್ ಕಾಸ್ಮೆಟಿಕ್ಸ್ ಆಕ್ಟ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಲೀಗಲ್ ಆಕ್ಷನ್ ಆರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಅಥವಾ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ನಿಬಂಧನೆಗಳ ಕುರಿತು ಮುಂಡೆ ಅವರ ಕಚೇರಿಯಿಂದ ಯಾವುದೇ ಔಪಚಾರಿಕ ಸ್ಟೇಟ್‌ಮೆಂಟ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗಿಲ್ಲ.
ನಿಯಂತ್ರಣವಿಲ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಂದ ಉಂಟಾದ ಕೆಲವು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ವರದಿಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಸಪ್ಲಿಮೆಂಟ್ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಕುರಿತು ಸಾರ್ವಜನಿಕರು ಮತ್ತು ನ್ಯಾಯಾಂಗದ ಗಮನ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಶನಿವಾರದFindings ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ FDA ಮುಂದಿನ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವ ಹೆಜ್ಜೆಗಳನ್ನು ಇಡಲಿದೆ ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.
Indian Express